قسم رقابة الأجهزة والمستلزمات الطبية

الممثلين المعتمدين للأجهزة الطبية



لتسجيل شركة كممثل معتمد للأجهزة الطبية، يرجى اتباع الخطوات أدناه:

1- إنشاء حساب في نظام مدار.

2- التأكد من توفر جميع المستندات المطلوبة. ولمزيد من المعلومات، يرجى الرجوع إلى الدليل الإرشادي لتسجيل الممثل المعتمد للأجهزة الطبية والدليل الإرشادي لإعداد السياسات والإجراءات.

3- بعد تجهيز جميع المستندات المطلوبة للتسجيل، يجب التقدم بطلب إصدار سجل تجاري غير نشط، وذلك للممثلين المعتمدين الجدد.

4- لتقديم الطلب لمراجعته من قبل الهيئة، يجب تقديم طلب عبر نظام مدار. وسيتم إصدار إشعار الدفع وفقاً لـالرسوم المعتمدة لدى الهيئة.

5- بعد استكمال عملية المراجعة، ستُمنح الموافقة المبدئية عبر نظام مدار إذا كان الطلب مستوفياً لمتطلبات التسجيل. وبعد ذلك، يجب تقديم خطاب الموافقة المبدئية عبر نظام سجلات.

6- يجب تجهيز المنشأة للحصول على الموافقة النهائية وفقاً لـمتطلبات التفتيش. وعند جاهزية المنشأة، يجب تقديم نموذج طلب التفتيش إلى الهيئة عبر نظام مدار.

7- بعد استيفاء متطلبات التفتيش، يجب على مقدم الطلب استكمال عملية الدفع للحصول على شهادة التسجيل، وهي الموافقة النهائية، ثم تقديم الشهادة عبر نظام سجلات.

8- لتقديم طلب إضافة نطاق أو تغيير أو تجديد، سواء لإجراء تعديلات على شهادة الممثل المعتمد أو لتجديد الترخيص، يجب تقديم الطلب عبر نظام مدار.

روابط مفيدة:

 قائمة الممثلين المعتمدين المسجلين للأجهزة الطبية

 التعميم رقم (1) لسنة 2022 بشأن الحالات المستثناة من الرقابة على الأجهزة الطبية

الدليل الإرشادي للإجراءات التصحيحية لممارسة نشاط الأجهزة الطبية من دون ترخيص

قبل السوق


أولاً ، قبل استيراد الأجهزة الطبية أو تجهيزها ، يجب التسجيل كممثل معتمد في الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الطبية من خلال التقدم والحصول على ترخيص استيراد الأجهزة الطبية المسجلة من عدن.



ثانيًا ، تصنيف الأجهزة الطبية عن طريق التأكد من إدراجها ضمن فئة الأجهزة الطبية أو أي فئة أخرى عن طريق التقدم بطلب التصنيف.



ثالثًا ، تقديم طلب تسجيل الأجهزة الطبية لتسهيل استيرادها إلى مملكة البحرين عن طريق التقدم بطلب تسجيل الأجهزة الطبية.

في السوق


مراقبة المداخل والموانئ الجمركية لدخول الأجهزة الطبية إلى مملكة البحرين

استيراد الأجهزة الطبية من خلال تقديم طلب عبر موقع أفق وتقديم المستندات المطلوبة للحصول على موافقة الهيئة قبل استيراد الأجهزة الطبية.


تنظيم الإعلانات عن الأجهزة الطبية ، القرار (48) 2020 ، المادة (10) "يحظر على أي شخص تسويق أو الإعلان عن الجهاز والمنتج الطبي إلا بعد الحصول على ترخيص من الهيئة.

بعد الشراء

يهدف القرار (48) 2020 ، المادة (16) إلى توجيه وتشجيع جميع مرافق الرعاية الصحية والمستوردين والمرضى والمهنيين إلى أهمية الإبلاغ عن المشكلات المرتبطة بالأجهزة الطبية.


تصريح الاستخدام


إشعار السلامة الميدانية والاستدعاءات


اتلاف الأجهزة الطبية


تفتيش منشآت الرعاية الصحية